008141222s2006                                                eng  d
■001CHIMSIN00346802
■00520141222133317.5
■020    ▼a9780542835353
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI3229790
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■090    ▼aPh.D.
■1001  ▼aKim,  Yujin.
■24510▼aUnderstanding  Korean  American  family  caregivers'  experiences  of  living  with  Alzheimer's  disease▼h[e-book]▼bA  phenomenological  inquiry
■260    ▼aChicago▼bLoyola  University  Chicago▼c2006.
■300    ▼a198  p.
■500    ▼aAdviser:  Daniel  B.  Lee.
■502    ▼aThesis  (Ph.D.)--Loyola  University  Chicago,  2006.
■520    ▼aImplications  for  both  policy  and  social  work  practice  with  Korean  American  families  with  dementia  are  addressed.  Followed  by  three  illustrative  questions  that  need  future  investigation,  the  researcher's  epilogue  on  conducting  research  with  family  caregivers  is  presented.
■520    ▼aThe  findings  of  this  study  will  be  helpful  to  professionals  in  their  understanding  of  the  underlying  and  dynamic  context  of  Korean  American  family  caregiving.  Contrary  to  previous  research  on  Korean  American  family  caregiving,  the  accounts  of  caregiver  participants  suggest  that  the  sense  of  filial  piety  alone  does  not  seem  to  be  sufficient  motivation  for  caregiving  of  the  elderly  with  dementia.  Rather,  it  was  the  history  of  a  close  relationship  and/or  affection  between  the  patient  and  the  caregiver  that  led  the  caregiver  to  actively  participate  in  the  caregiving  process.  Another  distinctive  finding  from  this  study  was  that  these  caregivers  actively  utilized  formal  elder  care  services.
■520    ▼aThe  findings  revealed  that  caregiving  had  different  meanings  for  each  caregiver  and  the  meaning  of  the  experience  changed  with  the  progression  of  the  disease  within  each  individual  patient.  However,  there  were  six  core  themes  that  characterized  these  caregivers'  experiences:  (1)  understanding  about  elderly  patients  with  AD  by  accepting  AD  as  a  disease,  (2)  self-definition  &  self-appraisal  of  caregiving,  (3)  contemplating  existential  thoughts,  (4)  polarity  of  ambivalent  feelings,  (5)  questioning  of  the  transgenerational  continuity  of  filial  piety,  and  (6)  different  experiences  with  the  formal  care  system.
■520    ▼aThis  study  was  based  on  a  small,  but  relatively  heterogeneous  sample.  It  advanced  the  understanding  of  the  experiences  faced  by  Korean  American  caregivers.  The  findings  unveiled  how  caregivers  and  families  coped  with  the  transition  into  caregiving  for  their  elderly  family  members  both  before  and  after  the  onset  of  dementia  as  well  as  what  caregivers  experienced  after  their  patients  died,  which  is  useful  in  developing  a  stage-specific  systematic  intervention  for  family  caregivers.
■520    ▼aThis  transcendental  phenomenological  study  was  conducted  in  an  effort  to  understanding  of  the  experiences  of  caregiving  from  the  perspective  of  primary  caregivers  in  Korean  American  families  residing  in  the  Chicago  area.  Interviews  with  ten  primary  caregivers  of  elderly  patients  with  Alzheimer's  disease  (AD)  and  vascular  dementia  were  analyzed  with  the  systematic  procedure  of  Moustakas'  (1994)  modification  of  the  Van  Kaam  method  of  phenomenological  analysis.  This  analysis  was  designed  to  uncover  both  caregivers'  explicit  and  implicit  descriptions  of  their  caregiving  experiences.
■650  4▼aSocial  Work
■650  4▼aSociology,  Ethnic  and  Racial  Studies
■650  4▼aSociology,  Individual  and  Family  Studies
■690    ▼a0452
■690    ▼a0628
■690    ▼a0631
■71020▼aLoyola  University  Chicago.
■7730  ▼tDissertation  Abstracts  International▼g67-08A.
■790    ▼a0112
■85640▼uKTLA/2014/3229790.pdf